PGD/PGS
首先我们来说说PGD、PGS。试管婴儿技术始于1978年，至今已经有38年的历史，在整个发展经历中技术不断在革新与提升，现在已经发展到了第三代试管婴儿(PGD/PGS)技术。试管婴儿技术给不孕不育夫妇们带来了希望，越来越多无法自然受孕的夫妇选择试管婴儿，并成功拥有了自己的宝宝。科学研究发现，要想成功妊娠，健康胚胎很关键。而通过试管婴儿方法获得的胚胎有40-60%存在染色体异常，且随着现在孕妇年龄增大，胚胎染色体异常的风险也在增高。染色体异常是导致妊娠失败和自然流产的主要原因。因此，健康的胚胎是试管婴儿成功的第一步，所以植入前遗传学筛查技术开始越来越受到重视。PGD/PGS便应运而生，这两种技术都用于第三代试管婴儿胚胎植入前检查。
泰国试管婴儿专家指出，泰国第三代试管婴儿独有的PGD技术和性别甄选技术可以帮助做泰国第三代试管婴儿的夫妻甄选出最健康的胚胎，定制属于自己的健康宝宝。如今不孕不育患者不断增加，如何生下健康宝宝也成为难题。因为夫妻身体的健康并不能准确判断出精子与卵子是否优质;临床中许多计划生育夫妻并没有明显疾病，但就是难以顺利受孕、妊娠，而这往往是由年龄与自身基因的畸变所导致;那么大龄夫妻和多年难孕育患者要如何做到好孕优生呢?
第三代泰国试管婴儿基因筛查是怎么筛查染色体异常的?
1、全面解决染色体易位携带者、高龄孕妇及反复流产患者无法优生的困扰。
2、可以检测全基因组范围内的染色体疾病，包括非整倍体、大片段的拷贝数异常、单亲二倍体等。为遗传病携带者优选健康胚胎并植入，生育健康宝宝。
3、可以筛查1000多种单基因遗传病，包括地中海贫血、多囊肾病和一些遗传性的肿瘤疾病。
4、 为遗传病携带者准确筛选出无遗传病携带的男性或女性胚胎，使后代不再受遗传病侵扰。
5、可以准确诊断性连锁疾病，如脆性X综合征等。
如果反复出现胚胎停育或是自然流产的情况，或者携带异常的染色体，存在流产的风险或遗传病的风险。这时，遗传学专家可能建议他们考虑第三代试管婴儿治疗，第三代试管婴儿又称为胚胎植入前遗传学诊断。就是从胚胎的多个细胞中取出一个细胞，进行染色体甚至某些基因的诊断，从而避免发生上述情况，让夫妇获得一个健康的宝宝。
以前很多家庭想要生宝宝，不管是男孩儿还是女孩儿，只要能有一个宝宝他们就觉得幸福，而现在，随着第三代试管婴儿技术的出现，基因筛查防止各种遗传病、先天畸形的发生，这也是为什么很多人都选择到泰国去做试管婴儿的原因之一
为了让非专业人士更好地理解PGD/PGS，我们不妨做个形象的比喻。人类正常细胞有46条染色体，比喻为46条珍珠项链;每条染色体上有很多个基因(总共数万个)，比喻为项链上的珍珠。项链(染色体)的数目是否正常决定了个体是否能够存活，或者发生染色体遗传病;珍珠(基因)是否正常决定了是否发生单基因遗传病。PGD就像是珠宝店老板，它关注每一个珍珠是否有瑕疵;PGS就像是珠宝店保安，它的职责只是看好这46条项链，看看有没有多一条或者少一条，有时也能看到某条项链是不是明显多出来一截或者少了一段(大片段重复或缺失)，至于单个珍珠的状态，就不是它的职责范围了。
PGD/PGS都是对实验室要求非常高的胚胎筛查/诊断技术，目前泰国为成功移植健康胚胎利用PGD/PGS的技术已非常成熟，经过PGS筛查的胚胎持续妊娠率和活产率可提高十个百分点以上。可以让国内很多有单基因遗传病或高龄、反复流产的准妈妈拥有了健康的宝宝。
那么PGD/PGS的意义以及其对胚胎移植的着床率、存活率会有很大的提高吗?对于这个问题我们总结泰国生殖中心的各大专家教授得到结论：<：“50%以上的流产都是由于染色体异常引起的，30岁以下的女性在形态学上来说是优质胚胎，但仍然有30%左右经过活检显示染色体异常，所以在有条件有资质有指征的情况下，我们还是比较推荐做第三代试管婴儿。这部分病人如果没有像多囊肾这样明确的单基因遗传病，就做PGS，即染色体筛查。筛查后我们就选择染色体正常的胚胎来进行移植，比如我们最常见的染色体数目异常的21三体染色体，俗称唐宝宝。所以有了第三代试管婴儿，这个技术不仅对单基因遗传病植入前的诊断有帮助，对那些高龄的，反复移植失败的患者也有很大的意义。
